唐筛正常值参考范围 怀孕16周唐筛的正常值是多少?为什么要做唐氏筛查?

admin天气2024-03-20 04:43:30530

1、怀孕16周唐筛的正常值是多少?为什么要做唐氏筛查?

唐氏筛查参考范围只是一个比例,当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。

唐氏筛查针对所有的孕妇,通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的胎儿筛选出来。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病,所以,要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。所以我们在怀孕期间必须要做唐氏筛查。

为防止先天智力低下儿出生,每一个孕妇都要筛查。而且现在医院对35岁以下的孕妇做这项唐氏筛查,是免费的。在十一年前,我怀大宝的时候,那时候还是要自己花钱检查的。

唐氏筛查很有必要,准妈妈一定要引起足够的重视。唐筛能降低唐氏儿的出生率,唐氏儿会发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常),并伴严重的智力低下,生活基本不能自理,多数患儿未成年便夭折,因此,为了防止先天愚型儿的出生,做到早发现早解决,产前唐氏筛查非常重要。

如果孕妇过了35岁,听医生说,单纯的做这种最普通的唐氏筛查已经不准确了,需要进行羊水穿刺,羊水穿刺有一个很小的概率可能导致流产,而且容易引起孕妇紧张。但是羊水穿刺是最准确的。我怀二胎时就比较害怕羊水穿刺,后来选择了无创DNA的检查,这个只需抽孕妇的血。这个和唐氏筛查一样,也是筛查唐氏儿的,是新技术,更准确一些,价格也贵。

所以说做唐氏筛查就是看看胎儿是不是唐氏儿,也就是通俗说的傻孩子。

希望我的答案可以帮到你。

祝福好孕!

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2、孕早期唐氏综合征筛查指数多少属于正常范围?

孕早期唐氏筛查就是做NT检查,NT值≤2.5mm属于正常,说明胎儿发育正常;

NT值>2.5mm属于异常,说明胎儿颈部透明带增厚 NT值越高,说明胎儿染色体异常的风险越高。

(有的地方以3mm为临界点。)

孕期唐筛有两次:

第一次:早期 (11-13周+6天)

孕妇血清检查、超声检查或者二者相结合。

第二次:中期 (16-20周)

血清学筛查,检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜***和游离雌三醇,并结合孕妇年龄、孕龄等情况,计算出唐氏综合征的的风险度。

孕早期做NT检查时期非常重要

NT检查最好选择在11周~13周+6进行,这个时间段NT的厚度可测量到的几率在90以上,甚至可达100%,因此,NT测量一定要选择好时机。

做NT需要憋尿吗?

还有一点需要特别说明,NT检查无需憋尿,它属于B超检查的一种类型,孕妈妈去检查前可以吃早餐。

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3、唐筛都做哪些检查什么?怎样才是正常的?

唐筛是孕中期做的一项针对唐氏综合症的筛查,就是检查宝宝是否有先天愚型。现在国家开放政策可以免费做,在所在小区里保健站填写申请表,然后就可以到当地的妇幼保健院去免费做。

唐氏儿特征:比正常人多一条染色体,面貌特征鼻梁塌、豆豆眼。智力低下、肌张力低下,男性还会出现不孕症。

唐氏儿是无法治愈的,建议怀孕的妈妈都做一下。

年龄:唐筛检查针对年龄34岁及34岁以下。35岁得做羊水穿刺或者无创DNA。

时间:孕期16~18周

检查:

唐筛检查抽一管血即可,医院会分析甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。

结果:

看21体,18体,osb是否正常,看下图接近超过红线都有问题,红线以下算正常。

准确性:

唐筛 准确度 80%

通过唐筛进行排查,不能确诊,医院的流程一般先做唐筛,有问题可以考虑做无创DNA,和唐筛一样抽血即可,准确度90%以上,或者直接做羊水穿刺,可以确诊。