唐氏筛查高危怎么办？
唐氏筛查即唐氏综合征产前筛查，高风险并不代表胎儿一定有问题，需要进一步进行介入性产前诊断（羊水穿刺）明确诊断。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。唐氏综合征筛查主要是通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）水平，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等情况来判断胎儿患唐氏综合征危险程度，该检测方法的准确性只有70%左右。在筛查中，5％～10％可为高风险，但其中真正异常的胎儿占高风险孕妇的1％～1.4％。因此，唐筛为高风险，需要进一步检查，以确定是否能继续妊娠。
本内容由北京妇产医院 产科 主任医师 邹丽颖审核
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唐氏筛查结果提示高风险，只表示胎儿患有唐氏症（21-三体综合征）风险较高，并不能绝对代表宝宝一定是唐氏儿。
唐氏筛查的流程是怎样的？
第一步：怀孕11-14周，通过B超扫描胎儿颈后透明带厚度值，如果超过3mm，说明胎儿患有唐氏症的概率可能增高，医生可能会建议直接做绒毛膜取样检查，或在16-24周做羊水穿刺进行确诊。
第二步：怀孕15-20周左右，孕妇需要做个抽血检查，通过检测血清中的甲胎蛋白、HCG、游离雌三醇以及抑制素等数值，并结合孕妇年龄、体重、孕周，通过电脑计算出一个风险系数，以此来评估胎儿唐氏症的风险高低。
由上图可以看到：
计算数值小于1/270为唐氏症低风险
计算数值大于1/270为唐氏症高风险
唐氏高风险的孕妈需要做下一步的确诊检查：羊水穿刺。有些孕妈想直接选择做无创DNA，但如果无创结果为阳性，依然需要做羊水穿刺。所以具体选择做哪项检查，还需要遵从医生的建议。
最后还要说明一下，唐筛高风险只能说明胎儿患有唐氏症的概率增大，不代表宝宝一定是唐氏儿，大多数高风险孕妇经过羊水穿刺检查后结果都是正常的，只有少数人结果异常。
如果唐筛提示高风险，首先要配合医生做羊穿确诊，羊穿的结果如有异常，才要咨询医生是否有必要保留胎儿。
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感谢邀请，希望我的回答可以解开每个孕妇心中的困惑。
唐氏筛查高风险，特别是高风险这个字眼让人胆战心惊，经常见到孕妇拿着一张高风险的单子来问我，现就唐氏筛查最让人困惑的几个方面内容给大家讲解一下。
一.为何之前产检都是正常的，唐氏筛查就变为高风险了？唐氏筛查是检查13三体、18三体、21三体综合征的检测方法，一般选择11到14周之间可以做（欧美推荐），也可以16到20周做（中国常规）。我们国人检查的唐氏筛查是在16周左右做抽血检查，检查甲胎蛋白、游离促绒毛膜***、游离雌三醇，通过软件计算比例，现在国内医院的机器定值一般在1:270，超过了这个值就是高风险。如果三项指标只要有一项超标多数都会变为高风险，唐氏筛查之前的产检即使都正常，这三项检查也可能出现异常，而出现高风险。
二.唐筛高风险该怎么办？出现高风险，根据国家指南，是建议做产前诊断的，具体措施:
1.绒毛膜穿刺:11到14周做，如果是16周之前发现的可以做，16周才做的唐氏筛查就不要做了。
2.羊水穿刺:主张在16到20周做，如果唐氏筛查出现高风险，可以此时做最好，羊水穿刺有一定流产的风险，流产的概率约为百分之一。
3.脐带血穿刺:一般在24周以后可以做，现在超过32周很多医院不再做了。
三.唐氏高风险胎儿能不能要呢，会不会生出畸形儿？可以这么说唐氏筛查出现高风险，建议做产前诊断，如果没有染色体异常，完全是可以要得，染色体无异常，胎儿畸形的概率可以降低至万分之一。所以说唐氏即使高风险，出现胎儿畸形的概率也是很低的，不用过于担心。
【总结:唐氏筛查高风险是通过抽血指标检测出来的，其中一项异常就会出现高风险，需要做产前诊断评判是否有胎儿染色体异常。】
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