要检查。因为NT和唐氏筛查检查的是不同的内容。
整个孕期检查流程
建卡和预约床位（9-12周）
建卡查的项目多且杂，需要空腹抽血。孕妈需要问清所在医院建卡需要的证件。
预约床位要根据当地医院要求，举个例子：厦门最晚在11周就要预约床位。
唐氏综合征（孕早期9-13+6周，孕中期16-20+6周）和NT（11周-13+6周）
唐筛检查次数根据医院要求进行，我是检查了2次，如果孕妈所在的医院只检查一次，一般是在孕中期检查。
做NT检查时医院要求提前预约，NT检查是在孕12周左右检查宝宝脖子后面的透明带的厚度。
大排畸（18-24周）和糖筛（24-28周）
大排畸同样需要提前预约。不同城市做的彩超会不同。孕妈们不用纠结是二维好还是四维好，听医生安排就好，结果都是准确的。
如果孕妈要做大排畸，给孕妈提供几个小窍门：
1.做四维前要吃饭；
2.准备甜的糕点和饮料，在做四维之前吃一些（有妊娠期高血糖的孕妈要注意）；
3.我在孕不到四个月的时候，买了胎教铃，有意识的培养小胖运动。
糖筛和大排畸的检查时间很近，孕妈们最好分开检查。
因为糖筛需要前一天晚上到第二天检查时空腹满12小时，孕妈要空腹喝葡萄糖液体，分别在服糖前，服糖后1小时，服糖后2小时各抽一管血。基本上检查完要中午才能吃东西，大约二十多个小时不能进餐。
胎心监测（34周之后）和胎位检查（28周之后）
我是正常34周开始胎心监测，医生会根据孕妈情况，有些孕妈可能32周就需要开始胎心监测。孕妈们最好自己准备检测带，比较干净。
医生会根据情况每隔一段时间让孕妈进行羊水或者胎位检查。
骨盆内诊（38周）
有些医院会在孕妈孕38周进行，我所在医院是在生产当天进行。
用来判断孕妈适不适合顺产。
唐筛什么时候做最准确呢？在怀孕多少周去做唐筛呢？ 唐氏筛查也分早唐和中唐： 孕早期进行的唐筛检查的时间是10-13+6周，最佳的时间是11-12周。 中期唐氏筛查检查时间是15-20+6周，最佳检查时间是在16-18周之间，因为无论是提前还是推迟都会影响唐氏筛查结果的准确性。如果在筛查的过程当中，医院的报告确定是高危的情况，医生一般会建议做羊水穿刺。其中早期唐氏筛查相对于中期唐氏筛查来说准确性要高一点。 其实唐氏筛查最主要就是筛查胎儿的21三体综合症的一种方式，但是唐氏筛查比较笼统，所以不能说特别精确的知道具体的数值，只能体现一个大体的数据，换句话来说就是，唐氏筛查低风险，不一定代表一定是没有问题的，而唐氏筛查高风险，也不一定代表一定是有问题。 虽然很多人会觉得唐氏筛查是骗人的，但我觉得唐氏筛查还是很有必要做的，如果做出来的结果是高风险或者中风险的话，最好再做一个进一步的检查，这个是对宝宝负责，也是对自己负责。 一个出生缺陷儿对家庭的打击是非常巨大的，唐氏患者都有共同的外貌特征，所以大家都会觉得唐氏儿都长的差不多，他们百分百都会出现智力低下，男性可能还会出现不孕症，这个病是无法治疗的，患者独立生活能力差，需要家人长时间的陪同照顾，最重要的是对孩子的成长会带来巨大的伤害。 所以，要想预防出生缺陷，唐氏筛查是很有必要做的，孕妈们千万不要抱着侥幸心理而拒绝这类检查，现在大部分地区做唐氏筛查应该都是免费的，就算是收费也是几百块钱，无创的话就比较贵，差不多2700左右。 孕期的检查孕妈们最好是每一项都要按时检查，对宝宝负责也是对自己负责。 文海捞梦话育儿：已出版作品《走过花开的石林》；一孩之妈，专注育儿话题。欢迎关注我的头条号！感谢您的阅读、点赞与转发，欢迎大家在评论区留言探讨，谢谢大家！
谢谢邀请，这是我整理的关于唐筛和大排畸的相关知识，希望可以对你有帮助。
唐筛：
唐筛是唐氏筛查，即唐氏综合征产前筛查，包括早唐和中唐。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
先说最早的唐筛，大家普遍叫做“早唐筛查”。
这一筛查方法的最佳时间是在早孕12~14周,一定要在这一时间段内查才是有效的。
检查方法：通过B超检查NT值。NT指胎儿的颈后透明带宽度。正常12~14周的孕宝宝，NT值<0.3cm（有的医院是<0.25cm)是正常的。这一检测方法的原理是：通过长时间的观察，人们发现NT值的大小和唐氏儿的发病率呈一定的正相关。就是大家发现很多NT>0.3cm的孕妇，生出唐宝宝的几率要大得多。现在越来越多的研究也发现，NT不仅和唐氏综合症相关，NT值的显著增高，也可能伴随其他遗传性疾病。
中唐一般在14周到18周进行，通过化验孕妇血液评估4个指标，人绒毛膜***HCG、甲胎蛋白AFP、雌三醇uE3和抑制素A inhA，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
由于唐氏儿的几率有产妇年龄有着密切关系，年龄越大， 生出唐氏儿的几率也相对偏高。所以对于35岁以上的高龄产妇， 医院一般直接建议做羊膜穿刺。
此外，还有一项准确率高的筛查方法----无创DNA。通过抽取孕妇静脉血，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患唐氏症的风险。一般在孕12至24周进行检测，其检出率高达99.9% ，但由于费用较高，产检中并没有将其作为一项常规筛查应用到每个孕妇身上。无创DNA也只能说是高精确性的筛查技术，不能取代羊膜穿刺术。
产科专家表明，唐筛查看可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要清楚的是，唐筛查看只能协助判别胎儿患有唐氏症的时机有多大，但不能清晰胎儿是不是患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的时机较高，但并不代表胎儿一定有疑问。
关于大排畸：
指的是通过B超排查胎儿发育畸形，目前有二维彩超、三维彩超或四维彩超三种检查方式。
大排畸一般在18-24周进行。这个时期胎儿的基本结构已经形成，胎宝宝的大小和羊水量适中，在宫内的活动空间较大，胎儿骨骼回声影响较小，图像比较清晰，能够比较容易看到胎儿的发育状况，有利于医生查看胎宝宝是否存在畸形等异常。大排畸主要是检查宝宝在子宫内的发育情况是否符合孕周，胎儿是否健康，四肢、头脑、内脏发育得怎样，排除一部分先天性疾病。检查项目内容包括：（1） 常规项目：胎位、双顶径、枕额径、腹径、股骨长度、耾骨长度、羊水、胎动、胎心、胎心率、胎盘位置、胎盘厚度、胎盘分级、胎盘下缘。（2）大排畸九项筛查：小脑，上唇，胃泡，心脏四腔，双肾，膀胱，胫、腓、尺、桡骨，脊柱，腹壁。
排畸检查不需要做空腹、憋尿的准备。在做排畸彩超之前半小时，准妈妈可以吃点东西，喝点水，这样可以增加胎动。如果胎动太少或胎儿体位不佳，导致胎儿脸或其它部位看不清楚的时候，医生都会建议准妈妈活动一下再继续进行。
