当然可以治好，不要失去信心。举个例子，成年人患的一种白血病，慢粒。也是最近网红电影《我不是药神》中涉及的白血病。
什么是慢粒？
所谓慢粒，是慢性髓系白血病的俗称，在我国占成人白血病的15%，不过，中国的患者比西方国家更年轻化，多数患者的发病年龄在45-50岁。慢粒初期基本表现就是头晕、乏力、腹胀、体重减轻等；最为明显的改变是面色苍白没有血色，如果做B超可见脾脏变大。该病发展过程初始很缓慢，所以被称为慢性白血病，在前五年，患者没有太多问题，但五年之后，它就会突然加速，患者很快去世。
引发慢粒的原因，很早以前就被癌症研究专家找到了。是因为9号和22号染色体发生断裂，然后在白细胞进行修补时，张冠李戴，由于最初是在美国费城发现的，所以这种奇怪的新染色体就在医学上称为费城染色体。
不幸的是在这个错误的修补产生了一个融合基因，bcr基因+abl基因，这个融合基因产生的融合蛋白（Bcr-Abl）开始推动白细胞一次又一次的进入慢性失控增殖的状态。
图示：发现慢粒变异染色体的诺威尔教授。
治疗慢粒的药物
在找到发病原因之后，科研人员断断续续花了41年时间，前赴后续终于找到了压制这个新基因功能的办法，这就是当初轰动一时的伊马替尼（格列卫）。
2001年，格列卫正是通过FDA审批上市，2009年，参与格列卫研发的Brian J. Druker教授等人，就获得了有诺贝尔医学预测奖之称的美国拉斯克医学奖，为什么？就因为格列卫，将致死的慢粒转变成了一种可以让患者长期生存的慢***，一种类似糖尿病、高血压的慢***。
图示：Brian J. Druker教授获拉斯克奖。
在格列卫诞生前，传统化疗药物，只能让不到三成的患者，活到五年。而格列卫将30%提高到89%，而且在5年后，仍然能保持高达98%的患者取得血液学上的完全缓解。这个不可思议的百分比，让格列卫迅速进入世界卫生组织的基本药物标准清单中，要知道所谓基本药物的意思是“最有效、最安全，满足最重大需求”只有满足这三个苛刻条件的药物，才能进入世界卫生组织的基本药物清单中。
不过，格列卫也有缺点，即患者不能停药，另外，患者服用的时间太长之后，总有些倒霉的患者，会发生肿瘤耐药问题，那可就惨了。因此，医药的进步不能停下，***的是，目前二代药物已经问世，它既可以直接使用，也可以在发生格列卫耐药后再使用。而且好消息是，序贯使用一代和二代药物数年后，甚至能达到无治疗缓解（TFR），即停药后疗效还能维持。这会极大的降低患者或者***的药费压力。
来看看在欧洲的临床实验，163例成年慢粒慢性期患者，经87.7个月治疗（包括>4周格列卫+≥2年尼洛替尼），维持MR4.5≥1年。停药后患者需要进行规律的PCR监测，一旦发现主要分子学反应（MMR）丢失，就需要重新开始治疗。
治疗目标
目前，慢粒治疗可抵达的目标有四个水平：血液学上的完全缓解，完全细胞遗传学反应，主要分子学反应，和深层分子学反应（MR4.5）。治疗目标每上一层楼，意味着患者体内的白血病细胞降到更低水平。注意，停药必需在严格管理的临床研究中进行尝试，患者不可擅自停药。
MR4.5甚至MR5的意思是，融合基因BCR-ABL的转录物减少至1/100000的水平。即减少五个零的水平。研究发现，减少三个零达到MR3，患者的病情就极大的缓解，减少大约4~5个零，停药后患者复发的可能性就大幅度降低，少数复发者，通过再次使用药物也能很快控制。
造血系统疾病俗称血液病，系原发于造血系统和主要累及造血系统的疾病。
常见症状有：贫血、出血、发热、淋巴结肿大、肝脾肿大等。
可以通过检查：血常规、外周血图片检查、骨髓检查、出血性疾病检查、溶血性疾病检查、生化及免疫学检查、细胞遗传学和分子生物学技术检查来确诊和评估机体状况。
平时孩子应避免接触有毒化学物质和放射性物质。加强体育锻炼，增强体质。均衡饮食。
首先要明确，白血病是血癌。
白血病其实是一种造血干细胞恶性克隆性疾病，就是血细胞因为遗传、放射、化学等多因素，增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等。造成血细胞在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。
临床症状表现为：贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。
艾滋病是感染性疾病，人类感染免疫性缺陷病毒而引起的疾病，造成免疫缺陷，诱发肿瘤及严重感染等疾病，可导致死亡。
艾滋病具有传染性，传播方式为：母婴传染、血液传染、性传染！
另，艾滋病病毒不止在血液中，人体体液中广泛存在，它和白血病是有本质区别的！
